Skip to content

Wirus Epsteina-Barra i komórkowa ścieżka sygnałowa w chłoniakach od pacjentów z niedoborem odporności ad 5

1 miesiąc ago

492 words

W skrócie, zamrożone próbki nowotworu podzielono (grubość, do 2 .m), utrwalono w metanolu-acetonie (3: 1) i wybarwiono przeciwciałem monoklonalnym specyficznym dla utajonego białka błonowego (LMP1) lub poliklonalnej surowicy odpornościowej królika na receptor TNF -Związany czynnik (TRAF-1). Panel A pokazuje wzór barwienia LMP1 (zielona fluorescencja), panel B wzór barwienia TRAF-1 (czerwona fluorescencja), a panel C podwójne barwienie LMP1 i TRAF-1 (żółta fluorescencja). LMP1 zazwyczaj tworzy plastry, które łączą się w dużą osłonę w błonie; TRAF-1 przyjął ten sam wzór dystrybucji, co LMP1. Figura 3. Figura 3. Lokalizacja utajonego białka błonowego czynnikiem 3 związanym z receptorem TNF w próbkach nowotworowych od pacjenta z post-przeszczepową chorobą limfoproliferacyjną (x 1000). W skrócie, zamrożone próbki nowotworu podzielono (grubość, do 2 .m), utrwalono w metanolu-acetonie (3: 1) i wybarwiono przeciwciałem monoklonalnym specyficznym dla utajonego białka błonowego (LMP1) lub poliklonalnej surowicy odpornościowej królika na receptor TNF -Związany czynnik 3 (TRAF-3). Panel A pokazuje wzór barwienia LMP1 (zielona fluorescencja), Panel B wzór barwienia TRAF-3 (czerwona fluorescencja), a Panel C podwójne barwienie LMP1 i TRAF-3 (żółta fluorescencja). LMP1 zazwyczaj tworzy plastry, które łączą się w dużą osłonę w błonie; TRAF-3, podobnie jak TRAF-1, przyjął ten sam wzór dystrybucji, co LMP1.
Zastosowano dwie metody badania próbek nowotworów pod kątem interakcji między cząsteczkami LMP1 i TRAF: podwójnie immunofluorescencyjna mikroskopia i immunoprecypitacja. Przebadano tkankę wszystkich ośmiu próbek dodatnich pod względem LMP1 w celu ustalenia, czy LMP1 znaleziono w przypadku przeciwciał przeciwko TRAF-1 lub TRAF-3 w podwójnej immunofluorescencyjnej mikroskopii (LMP1 wiąże się zarówno z TRAF-1, jak i TRAF-3 in vitro16). W każdym przypadku wykryto LMP1 z TRAF-1 (Figura 2A, Figura 2B i Figura 2C) i TRAF-3 (Figura 3A, Figura 3B i Figura 3C) w agregatach błony komórkowej. Ten wynik wskazuje, że dwie cząsteczki sygnałowe TRAF wiążą się z agregatami błonowymi LMP1 w chorobie limfoproliferacyjnej po transplantacji i w chłoniaku nieziarniczym związanym z AIDS.
Figura 4. Figura 4. Immunoprecypitacja utajonego białka błonowego z czynnikami i 3 związanymi z receptorem TNF z tkanki nowotworowej od pacjenta z chorobą limfoproliferacyjną po transplantacji. Lizaty białka z tkanki nowotworowej przygotowano i poddano immunoprecypitacji z przeciwciałami przeciwko czynnikowi związanego z receptorem TNF (TRAF) lub utajonym białkiem błonowym (LMP1) i analizowano pod kątem LMP1 za pomocą immunoblotingu Western. Ścieżka pokazuje kontrolę dodatnią LMP1 zawierającą 20 procent ilości lizatu stosowanego do testów immunoprecypitacji pokazanych na innych ścieżkach. Ścieżka 2 przedstawia LMP1, który był immunoprecypitowany przeciwciałem anty-TRAF-1. Ścieżka 3 pokazuje LMP1, który był immunoprecypitowany przeciwciałem anty-TRAF-3. Ścieżka 4 przedstawia LMP1, który był immunoprecypitowany przeciwciałem anty-LMP1. Nie wykryto LMP1, gdy w teście immunoprecypitacji zastosowano nieimmunologiczną normalną surowicę mysią (linia 5) lub surowicę króliczą (ścieżka 6).
W celu potwierdzenia tych wyników przeprowadzono test immunoprecypitacji
[więcej w: diltiazem, cefepim, Mimośród ]
[hasła pokrewne: zapalenie okostnej objawy, zapalenie przyzębia, zapalenie ucha u dziecka objawy ]

0 thoughts on “Wirus Epsteina-Barra i komórkowa ścieżka sygnałowa w chłoniakach od pacjentów z niedoborem odporności ad 5”