Skip to content

szpital wojewódzki w gdańsku chirurgia dziecięca

2 miesiące ago

447 words

Wśród możliwych przyczyn braku znaczącej poprawy klinicznej w. Niskiej dawce. pacjentów (34), głównym czynnikiem może być złożoność autoreaktywności antymelin. Oczekiwany efekt obserwatora leczenia MBP-APL był jedynie marginalny (33,34). Obserwacje te mogą zatem być zgodne z danymi uzyskanymi w modelu zwierzęcym. W złożonym EAE, skuteczna tolerancja obwodowa jest specyficzna dla epitopu, a każda z wielu immunodominujących patogennych autoreaktywności wymaga tolerancji dla optymalnej skuteczności specyficznych antygenowo terapeutycznych podejść. W tym kontekście niniejsze badanie i raportowane przez Elliotta i wsp. (16) wykorzystali sztuczne białka do przeciwdziałania wielu chorobotwórczym autoreaktywnościom w EAE za pomocą pojedynczego czynnika immunomodulującego. Ogólnoustrojowe podawanie MP4 (izoforma MBP 21,5 kDa połączona z PLP) przygotowaną przez Elliotta i in. tłumione EAE przenoszone przez limfocyty T reaktywne wobec MBP i PLP i skutecznie leczone EAE przenoszone przez komórki T specyficzne wobec PLP (16). HmTAP, obejmujący genetycznie zligowane epitopy istotne dla choroby MBP, PLP i MOG, znosiły rozwój złożonego EAE przenoszonego przez wieloswoiste komórki linii T reaktywne wobec MBP, PLP i MOG. W obu badaniach celowanie tylko w jeden antygen / epitop nie miało znaczącej korzyści terapeutycznej na EAE, związanej z wieloma chorobotwórczymi autoreaktywnościami. Wyniki uzyskane przy użyciu sztucznie zaprojektowanego hmTAP w modelu eksperymentalnym sugerują, że docelowa immunomodulacja multiantigen / multiazepina a powinna być dalej badana jako konceptualne podejście do terapii MS i innych ludzkich chorób autoimmunologicznych zależnych od limfocytów T za pośrednictwem komórek T. Trwają badania nad skonstruowaniem syntetycznego genu kodującego epitopy komórek T związane z MS (ograniczone HLA-DR2a) ze znanych encefalitogenów MBP, PLP, MOG, zasadowym białkiem oligodendrocytowym związanym z mieliną i białkiem specyficznym wobec oligodendrocytu i badaniem jego białka produkt do indukcji tolerancji obwodowej w stosunku do wielu odpowiednich autoreaktywności komórek T w odpowiednich modelach zwierzęcych. W tym kontekście produkty białkowe genów syntetycznych zaprojektowanych specjalnie do kodowania nie-stymulujących antagonistycznych analogów epitopów komórek T związanych z chorobą mogą być bardziej odpowiednie do ewentualnej terapii. PodziękowaniaTa praca została częściowo wsparta dotacjami z Narodowego Stwardnienia rozsianego Nowego Jorku (RG3195A7 / 1), Israel Science Foundation oraz Crown Endowment Fund for Immunological Research. A. Ben-Nun jest urzędującym przewodniczącym profesora Eugene a i Marcii Appelbauma. Przypisy Konflikt interesów: nie zadeklarowano konfliktu interesów. Zastosowano niestandardowe skróty: stwardnienie rozsiane (MS); zasadowe białko mieliny (MBP); białko proteolipidowe (PLP); glikoproteina oligodendrocytów mieliny (MOG); eksperymentalne autoimmunologiczne zapalenie mózgu i rdzenia (EAE); ludzkie białko autoprzeciwciała (hmTAP); albumina jaja kurzego (OVA); zmieniony ligand peptydowy (APL); Komórka węzła chłonnego (LNC).
[więcej w: zespół aspergera u dorosłych, ziarnica zlosliwa, zespół aspergera test ]

0 thoughts on “szpital wojewódzki w gdańsku chirurgia dziecięca”