Skip to content

szpital wojewódzki w gdańsku chirurgia dziecięca

10 miesięcy ago

447 words

Wśród możliwych przyczyn braku znaczącej poprawy klinicznej w. Niskiej dawce. pacjentów (34), głównym czynnikiem może być złożoność autoreaktywności antymelin. Oczekiwany efekt obserwatora leczenia MBP-APL był jedynie marginalny (33,34). Obserwacje te mogą zatem być zgodne z danymi uzyskanymi w modelu zwierzęcym. W złożonym EAE, skuteczna tolerancja obwodowa jest specyficzna dla epitopu, a każda z wielu immunodominujących patogennych autoreaktywności wymaga tolerancji dla optymalnej skuteczności specyficznych antygenowo terapeutycznych podejść. W tym kontekście niniejsze badanie i raportowane przez Elliotta i wsp. (16) wykorzystali sztuczne białka do przeciwdziałania wielu chorobotwórczym autoreaktywnościom w EAE za pomocą pojedynczego czynnika immunomodulującego. Ogólnoustrojowe podawanie MP4 (izoforma MBP 21,5 kDa połączona z PLP) przygotowaną przez Elliotta i in. tłumione EAE przenoszone przez limfocyty T reaktywne wobec MBP i PLP i skutecznie leczone EAE przenoszone przez komórki T specyficzne wobec PLP (16). HmTAP, obejmujący genetycznie zligowane epitopy istotne dla choroby MBP, PLP i MOG, znosiły rozwój złożonego EAE przenoszonego przez wieloswoiste komórki linii T reaktywne wobec MBP, PLP i MOG. W obu badaniach celowanie tylko w jeden antygen / epitop nie miało znaczącej korzyści terapeutycznej na EAE, związanej z wieloma chorobotwórczymi autoreaktywnościami. Wyniki uzyskane przy użyciu sztucznie zaprojektowanego hmTAP w modelu eksperymentalnym sugerują, że docelowa immunomodulacja multiantigen / multiazepina a powinna być dalej badana jako konceptualne podejście do terapii MS i innych ludzkich chorób autoimmunologicznych zależnych od limfocytów T za pośrednictwem komórek T. Trwają badania nad skonstruowaniem syntetycznego genu kodującego epitopy komórek T związane z MS (ograniczone HLA-DR2a) ze znanych encefalitogenów MBP, PLP, MOG, zasadowym białkiem oligodendrocytowym związanym z mieliną i białkiem specyficznym wobec oligodendrocytu i badaniem jego białka produkt do indukcji tolerancji obwodowej w stosunku do wielu odpowiednich autoreaktywności komórek T w odpowiednich modelach zwierzęcych. W tym kontekście produkty białkowe genów syntetycznych zaprojektowanych specjalnie do kodowania nie-stymulujących antagonistycznych analogów epitopów komórek T związanych z chorobą mogą być bardziej odpowiednie do ewentualnej terapii. PodziękowaniaTa praca została częściowo wsparta dotacjami z Narodowego Stwardnienia rozsianego Nowego Jorku (RG3195A7 / 1), Israel Science Foundation oraz Crown Endowment Fund for Immunological Research. A. Ben-Nun jest urzędującym przewodniczącym profesora Eugene a i Marcii Appelbauma. Przypisy Konflikt interesów: nie zadeklarowano konfliktu interesów. Zastosowano niestandardowe skróty: stwardnienie rozsiane (MS); zasadowe białko mieliny (MBP); białko proteolipidowe (PLP); glikoproteina oligodendrocytów mieliny (MOG); eksperymentalne autoimmunologiczne zapalenie mózgu i rdzenia (EAE); ludzkie białko autoprzeciwciała (hmTAP); albumina jaja kurzego (OVA); zmieniony ligand peptydowy (APL); Komórka węzła chłonnego (LNC).
[więcej w: zespół aspergera u dorosłych, ziarnica zlosliwa, zespół aspergera test ]

0 thoughts on “szpital wojewódzki w gdańsku chirurgia dziecięca”