Skip to content

stomatologia 24h kraków rondo grzegórzeckie

3 miesiące ago

601 words

Warto zauważyć, że HA i NA, skierowane głównie na populacje komórek T CD4 +, wydają się mniej immunogenne dla rozpoznawania komórek T niż większość wewnętrznych białek, niezależnie od testowanych podtypów. Pomimo względnie wysokiej identyczności sekwencji aminokwasów (około 80%) pomiędzy NA szczepów H5N1 i ludzkich H1N1, rozpoznawanie NA przez krzyżowe reaktywne komórki NA ex vivo było niczym nadzwyczajnym. W związku z tym rozsądnie wydaje się sugerować, że wewnętrzne regiony białkowe, wysoce konserwatywne i częściej rozpoznawane przez komórki T pamięci CD4 + i CD8 +, mogą służyć jako skuteczne cele dla szczepionek opracowanych w celu zwiększenia potencjalnie krzyżowej populacji komórek pamięci T. W poprzednich raportach zidentyfikowano M1 i NP jako główne cele rozpoznawania CTL u grypy u ludzi (20, 37). Nasze badanie ex vivo potwierdziło M1 i NP jako najbardziej immunogenne cele białkowe odpowiedzi reaktywnych wobec H5N1 komórek T CD4 + i CD8 +. Co więcej, klony komórek T CD4 + i CD8 + specyficzne dla epitopów M1 lub NP wykazywały krzyżowo reaktywne funkcje efektorowe przeciwko komórkom docelowym wyrażającym odpowiednio H5N1 M1 lub NP. Przenoszenie specyficznego dla NP klonu CTL chroni myszy przed innymi letalnymi wyzwaniami z homologicznymi i heterologicznymi wirusami grypy A (22). Chociaż nie ma takiego bezpośredniego dowodu u ludzi, udokumentowano dobrą korelację między wcześniejszymi aktywnościami CTL swoistymi dla wirusa grypy A i zwiększonym klirensem wirusa po prowokacji donosowej (15). Jest więc prawdopodobne, że nasze obserwacje dotyczące krzyżowo reaktywnych limfocytów T pamięci u zdrowych osób mogą korelować ze wzmocnioną ochroną antywirusową po ekspozycji na wirusy grypy H5N1. Co ciekawe, dominacja odpowiedzi specyficznych względem M1 lub NP obserwowanych na poziomie populacji podczas przesiewu puli peptydów była widoczna na poziomie indywidualnym, gdy pozytywne odpowiedzi puli potwierdzono na poziomie pojedynczego peptydu: regiony epitopu swoiste wobec M1 lub NP konsekwentnie były immunodominujące. w szeregu uczestników o różnych środowiskach HLA (dane niepokazane). Odnosiło się to do reaktywnych krzyżowo regionów epitopu komórek T CD4 + i CD8 + H5N1 i szczepu specyficznego dla szczepu H3N2 ß. Wydaje się, że M1 i / lub NP mogą służyć jako potencjalne uniwersalne cele szczepionek przeciwko grypie, aby zapewnić szeroką ochronę populacji o różnym pochodzeniu genetycznym. Warto zauważyć, że szczepienie myszy DNA kodującym NP wywoływało komórki T efektorowe CD4 + i CD8 + specyficzne dla NP i zapewniało mierzalną ochronę przed innymi letalnymi wyzwaniami heterozasttypowymi (38). Komórki T specyficzne wobec grypy A (3 wykrywalne przez IFN-y ex vivo ELISpot zostały wcześniej scharakteryzowane jako podzbiór populacji limfocytów T w krążeniu pamięci zdolnych do natychmiastowej funkcji efektorowej po napotkaniu antygenu bez potrzeby różnicowania lub proliferacji (39). IFN-. wydzielanie, ważny składnik ochrony antywirusowej w zakażeniu grypą (40), było wykrywalne w ciągu 6-12 godzin stymulacji peptydami. Biorąc pod uwagę różnorodny tropizm tkankowy związany z wysoce zjadliwymi wirusami H5N1 (41), możliwe jest, że krążące populacje komórek T pamięci krzyżowej H5N1 zdolne do natychmiastowej funkcji efektorowej mogą zapewniać częściową ochronę przed infekcją ludzką wirusami H5N1. Wysoce reaktywne krzyżowo funkcje efektorowe CD4 + i CD8 + przeciw komórkom docelowym zakażonym rVACV wyrażającymi H5N1 M1 lub NP wykryto zarówno na poziomie pojedynczych komórek, jak i poliklonalnych. Oprócz wykazywania dobrych aktywności cytolitycznych (klony CD8 +), reaktywne krzyżowo klony komórek T wykazywały również wysoki stopień wielofunkcyjności, jednocześnie wydzielając IFN-a, TNF-a i IL-2 (klony CD4 +), wraz z regulacją w górę CD107a. w rozpoznawaniu antygenów H5N1
[hasła pokrewne: olx kościan, zapalenie ucha u dziecka objawy, olx tomaszów lub ]

0 thoughts on “stomatologia 24h kraków rondo grzegórzeckie”