Skip to content

Skuteczność szczepionek żywych atenuowanych, przystosowanych do zimna, trójwalentnych, donosowych influenzawirusów u dzieci

1 miesiąc ago

507 words

Wirusy grypy A i B należą do najczęstszych przyczyn chorób dróg oddechowych, które przenoszą dzieci do opieki medycznej, a grypa jest główną przyczyną chorób dolnych dróg oddechowych u małych dzieci.1 Roczna częstość występowania zakażeń wirusem grypy u dzieci może przekraczać 30 procent , 2 i dzieci są uważane za ważne w rozprzestrzenianiu się grypy we wspólnocie.3 Pomimo dostępności inaktywowanej szczepionki przeciw influenzo wirusowi dla dzieci, szczepionka jest rzadko stosowana w tej grupie wiekowej.4 Żywe atenuowane, zaadaptowane na zimno, trójwalentne szczepionki przeciwko influenzawirusowi podawane donosowo mogą stanowić wygodne i skuteczne podejście do zapobiegania grypie u dzieci. Antygeny szczepionkowe są corocznie aktualizowane za pomocą genetycznych technik reasortmentacji, które zastępują geny kodujące antygeny hemaglutyniny i neuraminidazy ze współczesnych wirusów grypy A i B dla tych z głównych osłabionych szczepów. Uzyskanie szczepów wzorcowych szczepionek, proces reasortmentacji i wcześniejsza ocena kliniczna były przedmiotem kilku przeglądów.5-8 Celem niniejszych badań było określenie skuteczności u dzieci żywych, atenuowanych, zaadaptowanych na zimno, trójwalentnych. szczepionka przeciw influenzawirusowi podawana w aerozolu do nosa.
Metody
Szczepionka i placebo
Zaadaptowana na zimno, trójwalentna szczepionka przeciwko influenzawirusowi została dostarczona przez Aviron (Mountain View, CA), zamrożona w donosowych aplikatorach jednodawkowych, jak opisano poniżej. Średnia dawka infekcyjna każdej z trzech atenuowanych szczepów wchodzących w skład szczepionki wynosiła 106,7. Wybrane szczepy pasowały do antygenów zalecanych do inaktywowanej szczepionki przeciw influenzawirusowi przez Food and Drug Administration na sezon grypy 1996-1997. Reasortanty szczepionkowe wytworzono zgodnie z wcześniejszym opisem i obejmowały wirusy omoczniowe typu A / Texas / 36/91-podobnego (H1N1), A / Wuhan / 359/95-podobnego (H3N2) i B / Harbin / 7/94-podobnego. płyn z sacharozą, fosforanem i glutaminianem. 9-13. Szczepionkę przechowywano zamrożoną w temperaturze -20 ° C; rozmrożoną szczepionkę można przechowywać w lodówce do 8 godzin (temperatura 2 do 8 ° C) przed użyciem. Placebo składało się z płynu omoczniowego z jaj, zawierającego sacharozę, fosforan i glutaminian i było nie do odróżnienia pod względem wyglądu i zapachu ze szczepionki. Aplikator natryskowy składał się z podobnego do strzykawki urządzenia, które zostało skalibrowane i podzielone w celu dostarczenia dwóch podwielokrotności 0,25 ml (jedna na nozdrze) w postaci aerozolu o dużych cząstkach, dla całkowitej dostarczonej objętości 0,5 ml badanej szczepionki lub placebo.
Szczepionki i placebo losowo przypisano sekwencyjne numery szczepień o wielkości bloku sześciu. Sekwencja losowania została włączona do przygotowania i etykietowania materiałów, a każde kwalifikujące się dziecko otrzymało kolejny dostępny numer badania na miejscu, zapewniając odpowiednią randomizację. Każde dziecko było indywidualnie randomizowane.
Przedmioty
Do badania włączono zdrowe dzieci w wieku od 15 do 71 miesięcy w momencie rekrutacji. Świadoma zgoda została uzyskana od rodzica lub opiekuna. Dzieci z historycznie znaczącą nadwrażliwością na jaja zostały wykluczone z badania, podobnie jak te z przewlekłymi schorzeniami, dla których zalecana byłaby inaktywowana szczepionka
[przypisy: diltiazem, suprasorb, noni ]
[patrz też: ziarnica zlosliwa, ziarnica złośliwa i chłoniaki nieziarnicze, olx tomaszów lub ]

0 thoughts on “Skuteczność szczepionek żywych atenuowanych, przystosowanych do zimna, trójwalentnych, donosowych influenzawirusów u dzieci”

  1. [..] odnosnik do informacji w naukowej publikacji odnosnie: rehabilitacja kregoslupa[…]