Skip to content

koszalin lelewela przychodnia

2 miesiące ago

146 words

Nie zaobserwowano znaczącej różnicy w histologii polipów od myszy MTI / G-Gly APCmin. / + w porównaniu z myszami kontrolnymi myszy APCmin (/ (nie przedstawiono danych). Ogólna liczba polipów w obu grupach myszy była niska, co odzwierciedla słabą penetrację mutacji APCmin. / + Na tle FVB. Ponadto, nie zaobserwowano praktycznie żadnych polipów okrężnicy u myszy MTI / G-Gly lub myszy APCmin typu dzikiego / / dzikiego typu, co odzwierciedlało poprzednio zgłoszoną słabą penetrację mutacji APCmin (/ + w okrężnicy, zapobiegając znaczącym statystycznym analiza polipowatości okrężnicy. Figura 2 Wpływ nadekspresji gastryny wydłużonej przez glicynę na myszach APCmin. / +. Całkowita liczba polipów i liczba dużych polipów (> 3 mm) w jelicie cienkim od dwudziestu 6-miesięcznych myszy APCmin . / +, które nadeksprymują wydłużoną glicynę gastrynę (MTI / G-Gly) (zacienione słupki) w porównaniu z dwudziestoma 6-miesięczne kontrolne myszy APCmin. / + (wypełnione słupki) na tym samym tle genetycznym (AP <0,05). Niedobór gastryny powoduje zmniejszenie wzrostu i liczby polipów u myszy APCmin. / +. W celu dalszego zdefiniowania roli gastryny w polipeptydzie zależnej od a-kateniny, zbadano wpływ niedoboru gastryny na myszy APCmin. / +. Myszy C57BL / 6x SV129, u których stwierdzono niedobór gastryny przez celowane przerwanie genu (17), połączono z tłem APCmin . / +. Zbadano 15 myszy z niedoborem gastryny i 15 myszy APCminp / + kontrolnych. Myszy APCmin . / + z niedoborem gastryny miały o 50% mniej polipów w jelicie cienkim niż kontrolne myszy APCmin (3 + (8,53. 0,97 w porównaniu z 18,2. 2,26, P <0,01). Myszy APCmin . / + z niedoborem gastryny miały wyższy hematokryt niż myszy APCmin a / + kontrolne (40,7 . 1,26% wobec 30,8. 1,98%, P <0,05) (Figura 3a), prawdopodobnie związane ze zmniejszoną liczbą polipów, co powoduje zmniejszona utrata krwi z przewodu pokarmowego. Różnica w liczbie polipów była bardziej wyraźna wraz ze wzrostem wielkości polipów, z trzykrotnym spadkiem obserwowanym w liczbie polipów większych niż 3 mm (1,67. 0,34 vs. 5,60. 1,41, P <0,01) stwierdzonych w niedoborze gastryny APCmin. / + myszy w porównaniu z myszami kontrolnymi (Figura 3b). Podobnie jak w przypadku myszy MTI / G-Gly APCmin . / +, nie było praktycznie żadnych polipów widocznych w okrężnicy myszy APCmin a / + pozbawionych gastryny lub kontrolnych. Figura 3 Wpływ niedoboru gastryny na myszy APCmin. / +. (a) Całkowita liczba polipów w jelicie cienkim i hematokrycie z piętnastu 6-miesięcznych myszy z niedoborem gastryny APCmin. / + porównanych (zacienione słupki) z piętnastoma 6-miesięcznymi kontrolnymi myszami APCmin. / + (typ dziki dla allel gastrynowy na tym samym podłożu genetycznym, wypełnione słupki) (AP <0,05). (b) Liczba polipów jelita cienkiego z niedoborem gastryny (zacienione słupki) i kontrolne myszy APCmin (3 + (wypełnione słupki) w stratyfikacji według wielkości (AP <0,05). Niedobór gastryny spowodował zmniejszenie proliferacji w polipach myszy APCmin. / +. Aby określić, czy różnica w wielkości polipów była spowodowana różnicami w proliferacji, wskaźniki proliferacji oceniano przez oznaczenie włączania BrdU przy użyciu metod immunohistochemicznych. Polipy myszy z niedoborem gastryny miały znaczny spadek proliferacji w porównaniu z polipami z myszy typu dzikiego (Figura 4, a (cc). Co ciekawe, różnica w proliferacji jest bardziej znaczona przez zaawansowaną wielkość polipów, co potwierdza pogląd, że podczas rozwoju polipa, gastryna jest regulowana w górę przez (3-keneninę, aby pośredniczyć w rozwoju. Ryc. 4 Wpływ niedoboru gastryny na wskaźniki proliferacji polipów. (a) BrdU barwienia u 6-miesięcznych myszy APCmin a / + pozbawionych gastryny i (b) kontrolnych myszy APCmin. / +. (c) Wskaźniki do znakowania obliczono zliczając liczbę komórek barwiących immunopozytywnie jako procent całkowitej liczby komórek w każdym polipu (AP <0,05) zarówno z myszy typu dzikiego (wypełnione słupki), jak i myszy z niedoborem gastryny (zacienione słupki). ). Niedobór gastryny nie wpływał na wzrost polipów indukowany rasą [podobne: zespół tietza, zatorowość płucna objawy, zespol retta ]

0 thoughts on “koszalin lelewela przychodnia”

  1. [..] odnosnik do informacji w naukowej publikacji odnosnie: stomatolog Warszawa Żoliborz[…]