Skip to content

jelita wrażliwe

4 miesiące ago

581 words

Indukcja takich wielofunkcyjnych populacji komórek T u myszy iu ludzi była związana z lepszą ochroną antywirusową i skutecznością szczepionki (42. 44). Dalsza charakterystyka tak szeroko reagujących krzyżowo i wysoce funkcjonalnych odpowiedzi limfocytów T CD4 + i CD8 + jest w toku. Obejmuje to optymalizację epitopów i ustalenie ograniczeń HLA, które nie zostały uwzględnione w przedstawionej tutaj kompleksowej analizie. Różnice populacyjne w reakcjach krzyżowych reaktywnych w komórkach T H5N1 obserwowano pomiędzy kohortami z Wielkiej Brytanii i Wietnamu. Wyższy odsetek wietnamskich uczestników wykazywał wykrywalne reakcje limfocytów T z reakcją krzyżową H5N1 ex vivo. Ponadto, chociaż różnica nie osiągnęła istotności statystycznej, wykryliśmy IFN-y ex vivo Odpowiedzi limfocytów T o wyższej wartości na białka wewnętrzne H5N1 od uczestników wietnamskich (średnia wielkość całkowita: 390 (Wietnam) i 287 (UK) SFU / 106; P = 0,058). Potencjalne wyjaśnienia tych różnic obejmują różnice genetyczne gospodarza, ekspozycję na specyficzne dla regionu, niepowiązane patogeny (przykład jest omawiany w pozycji 45) i zmiany w krążących szczepach wirusa grypy w 2 regionach. Co więcej, w Wielkiej Brytanii istnieje wyraźnie określony sezon grypy, podczas gdy w południowym Wietnamie przypadki ostrej grypy są zgłaszane przez cały rok. Obserwowano znaczne różnice we wzorcach rozpoznawania komórek T specyficznych dla wirusa pomiędzy różnymi osobnikami pod względem takich aspektów, jak wielkość i szerokość odpowiedzi, zależność od CD4 i CD8, reaktywność krzyżowa i dominujące cele białkowe. McMichael i in. wykazali korelację między istniejącą wcześniej aktywnością CTL grypy A. i zwiększonym klirensem wirusa po kolejnych donosowych prowokacjach żywym wirusem, nawet przy braku przeciwciał krzyżowych (15). Sugeruje to, że wcześniej istniejące limfocyty T pamięci specyficzne dla grypy odgrywały wyraźną rolę w ochronie przed chorobą w późniejszym zakażeniu szczepami heterologicznymi. Jest więc prawdopodobne, że indywidualne wahania puli komórek T w krążeniu, szczególnie w pulach pamięci, które są reaktywne pod względem krzyżowym między podtypami, przynajmniej częściowo przyczyniłyby się do ustalenia wyników klinicznych kolejnych infekcji grypowych wraz z innymi zmiennymi, takimi jak HLA. haplotypy (46), wiek (47), dawki antygenu (48) i historia ekspozycji na wirusy grypy i inne patogeny (45, 49). Może się nawet zdarzyć, że takie różnice przyczyniły się do zróżnicowanych wyników w przypadkach zakażenia u człowieka wysoce patogennym H5N1. Obecnie badamy tę możliwość w Wietnamie. W najnowszej retrospektywnej analizie epidemiologicznej Epstein dostarczył dobry przykład hetero-typowej ochrony przeciwko zakażeniu wirusem grypy typu A, wywołanej przez pamięć immunologiczną ustaloną na podstawie wcześniejszej naturalnej infekcji: dorośli, którzy doświadczyli naturalnej infekcji szczepem H1N1 w 1957 roku, byli znacznie lepiej chronieni przed szczepem pandemicznym H2N2. później tego roku (50). Ze względu na brak dowodów sugerujących istnienie przeciwciał neutralizujących, które są reaktywne krzyżowo między szczepami H1N1 i H2N2, obserwacja ta dalej sugeruje, że istniejące wcześniej komórki T pamięci krzyżowo-reaktywnej mogą być korzystne w późniejszej infekcji hetero-subtypowej. Warto jednak zauważyć, że pamięć komórek T na grypę u ludzi, w szczególności aktywność CD8 + CTL, jest krótkotrwała, z okresem półtrwania wynoszącym 2-3 lat (51) i wymaga regularnego wspomagania przez naturalną infekcję lub odpowiednio zaprojektowane szczepionki. . Rośnie zainteresowanie celowaniem w chronione regiony wewnętrznych białek, takich jak M1 i NP, w połączeniu z istniejącą formułą szczepionki w ramach przygotowań do potencjalnej pandemii
[więcej w: zespół aspergera u dorosłych, zespół pradera williego, zespol retta ]

0 thoughts on “jelita wrażliwe”